Prostaglandin D2
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Các chất chuyển hóa cyclooxygenase chính của axit arachidonic. Nó được giải phóng khi kích hoạt các tế bào mast và cũng được tổng hợp bởi các đại thực bào phế nang. Trong số nhiều hoạt động sinh học của nó, quan trọng nhất là tác dụng ức chế phế quản, ức chế yếu tố kích hoạt tiểu cầu và tác dụng gây độc tế bào.
Dược động học:
Dược lực học:
Xem thêm
Sugarcane
Xem chi tiết
Chiết xuất dị ứng mía được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.
Ioxaglic acid
Xem chi tiết
Ioxaglic acid (tên thương mại Hexabrix) là một phân tử có chứa iốt được sử dụng làm môi trường tương phản thẩm thấu thấp cho hình ảnh y tế. Thuốc này là một benzoate ion ba-ion được sử dụng như một chất tương phản trong quá trình chẩn đoán hình ảnh. Giống như các hợp chất iốt hữu cơ khác, axit ioxaglic ngăn chặn tia X và mờ đục khi xuất hiện trên phim x quang, cải thiện hình ảnh của các cấu trúc và cơ quan quan trọng trong chụp động mạch, chụp động mạch, chụp cắt lớp, chụp đường mật, chụp cắt lớp và chụp cắt lớp [L1889]. Axit Ioxaglic có độ thẩm thấu thấp và có liên quan đến tác dụng phụ ít hơn so với các chất tương phản cũ [L1883].
Bexagliflozin
Xem chi tiết
Bexagliflozin đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường loại 2. Bexagliflozin đã được điều tra để điều trị bệnh đái tháo đường và bệnh tiểu đường Type2.
Bitopertin
Xem chi tiết
Bitopertin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tâm thần phân liệt và rối loạn ám ảnh cưỡng chế.
AVE-1625
Xem chi tiết
AVE-1625 là một chất đối kháng chọn lọc và mạnh mẽ của thụ thể cannabinoid 1 (CB1) có cơ chế hoạt động tương tự như rimonabant. Nó hiện đang được phát triển trong bệnh béo phì và bệnh đi kèm. AVE-1625 cũng đang được phát triển để điều trị bệnh Alzheimer.
Betula lenta pollen
Xem chi tiết
Phấn hoa Betula lenta là phấn hoa của cây Betula lenta. Phấn hoa Betula lenta chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.
Aminolevulinic acid
Xem chi tiết
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Aminolevulinic acid
Loại thuốc
Thuốc quang hoá trị liệu tại chỗ, thuốc trị ung thư
Dạng thuốc và hàm lượng
Gel/thạch bôi ngoài da: 10%
Dung dịch bôi ngoài da: 20%
Bột pha dung dịch uống: 30 mg/ml
Anistreplase
Xem chi tiết
Chất hoạt hóa plasminogen mô người, tinh chế, glycosyl hóa, 527 dư lượng được tinh chế từ các tế bào CHO. Eminase là một công thức đông khô (đông khô) của anistreplase, dẫn xuất p-anisoyl của phức hợp hoạt hóa Lys-plasminogen-streptokinase chính (một phức hợp Lys-plasminogen và streptokinase). Một nhóm p-anisoyl được liên hợp hóa học với một phức hợp streptokinase có nguồn gốc từ vi khuẩn và protein Lys-plasminogen có nguồn gốc từ huyết tương.
AN-9
Xem chi tiết
Pivaloyloxymethyl butyrate (AN-9), một tiền chất acyloxyalkyl ester của axit butyric (BA), thể hiện độc tính thấp và hoạt động chống ung thư đáng kể trong ống nghiệm và in vivo. Nó cho thấy tiềm năng lớn hơn BA trong việc tạo ra sự biệt hóa tế bào ác tính và ức chế tăng trưởng khối u và đã chứng minh tính chất độc dược, dược lý và dược phẩm thuận lợi hơn BA trong các nghiên cứu tiền lâm sàng.
Acepromazine
Xem chi tiết
Acepromazine là một trong những thuốc hướng tâm thần dẫn xuất phenothiazine, ít được sử dụng ở người, tuy nhiên thường xuyên ở động vật như một thuốc an thần và chống nôn.
Betrixaban
Xem chi tiết
Betrixaban là một thuốc chống đông đường uống không vitamin K mà hành động của nó được thúc đẩy bởi sự ức chế cạnh tranh và có thể đảo ngược của yếu tố Xa [A7708]. Nó được lựa chọn trong số tất cả các hợp chất chì do ái lực kênh cường độ thấp trong khi vẫn duy trì khả năng ức chế yếu tố Xa [A27286]. Betrixaban, hiện được phát triển bởi Portola Cosmetics Inc., được kê đơn là thuốc dự phòng huyết khối tĩnh mạch (VTE) cho bệnh nhân trưởng thành có vận động hạn chế từ trung bình đến nặng hoặc có các rủi ro khác đối với VTE [A27285]. VTE có thể được biểu hiện dưới dạng huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc tắc mạch phổi và nó là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong có thể phòng ngừa ở bệnh nhân nhập viện [A27287].
Alpha-methyltryptamine
Xem chi tiết
Một loại thuốc kích thích và thuốc thần kinh tạo ra các hiệu ứng tương tự như 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine (MDMA), mặc dù có cấu trúc không giống nhau. Nó được phát triển vào những năm 1960 bởi Upjohn với mục đích sử dụng làm thuốc chống trầm cảm. Vào những năm 1990, alpha-methyltryptamine được quy định là chất được kiểm soát theo Lịch trình I tại Hoa Kỳ.
Sản phẩm liên quan